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白化病是什么遗传病,白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

日期:来源:白化病是什么遗传病收集编辑:土味情话

白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

白化病是常染色体遗传

判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.

能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.

在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;

最大可能性的判断方法如下:

女患者>男患者 :X显

女患者<男患者 :X隐

女患者=男患者 :常染色体遗传

(1)患者代代都有 显性遗传

(2)患者隔代有 隐性遗传

白化病的遗传

从理论上来讲,我父亲是白化病,如果儿女是正常的,那一定带有隐形基因,因为白化病是常染色体隐形遗传

另一正常男子,如果其家族没有患白化病史,那么你们的孩子没有患这个病得可能(充其量携带着隐性基因而已),但是如果这一男子家族有这一病史,那就带有一定的可能性了,这个概率要根据具体条件推算出来

白化病是伴性遗传吗?

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。

另:考试多见的一些遗传病:

常显:多指,并指,软骨发育不全。

常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。

X显:抗维生素D佝偻病。

X隐:红绿色盲,血友病。

天惹噜,看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴X该肿么办orz。。。

白化病,色盲,多指,血友病分别是什么类型的遗传病

白化病是常染色体隐性遗传病 色盲是伴X隐形遗传病血友病是X染色体上的隐性遗传 多指是常染色体显性遗传病

白化病是常隐还是伴性遗传?

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

希望回答对你有帮助!

白化病是不是显性遗传病

有可能会遗传,因为人类的白化病隐性遗传病对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主,该病可引起癌症,也可伴有智力低下.由于该病影响劳动能力,给患者和患者家庭带来痛苦.只能于产前诊断以预防患儿出生.不近亲结婚也是预防的一个重要手段.产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法.中国科学院遗传发育研究所经过多年研究,发现了多个白化病基因,并建立了常见白化病基因的系列诊断方法,该所与宣武医院皮肤科共同建立的我国第一个白化病诊疗专科,专门为白化病患者和易感人群提供临床诊断,遗传咨询和必要的治疗,其根本目的是在基因诊断的基础上进行干预,以阻断该病在家族中的遗传.就诊者只需抽5毫升静脉血,一周内便可确切知晓后代患病的几率,已发病者可得到准确的鉴别分型诊断报告,白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病(皮肤,毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界。

白化病是一种常见的隐性遗传病.如果双亲中一个人的基因组成为Bb,另一个为白化病患者.那么,他们的子女



白化病是隐形遗传病,只有基因组成是bb时才表现出白化病.双亲中一个人的基因组成为Bb,另一个为白化病患者基因组成是bb.遗传图解为:
从遗传图解中看出,他们的子女发病的可能性是50%.
故选B

白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另一个表现正常。那么, 他们的子女发病

首先,双亲中有一个是Bb‘而另一个却表现正常。所以就可以推断。另一个人一定是bb

Bb×bb之后就是有两种情况Bb或者bb所以应选C。

白化病会隔代遗传吗?

白化病是常染色体隐性遗传病。不具有隔代遗传的特点。

但是因为是隐性遗传病,所以父母无病,可能带有隐性致病基因。如果父母双方都带有该基因,则后代有可能患病。但父母同时带有白化病基因的可能性很低。除非是近亲结婚,或是两个家族都有该病基因。

所以,结婚之前应该进行婚前咨询诊断。

希望能帮到您,满意请采纳

白化病属于伴性遗传吗

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。

另:考试多见的一些遗传病:

常显:多指,并指,软骨发育不全。

常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。

X显:抗维生素D佝偻病。

X隐:红绿色盲,血友病。

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