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白化病遗传系谱图,如图所示是白化病遗传系谱图

日期:来源:白化病遗传系谱图收集编辑:土味情话

如图所示是白化病遗传系谱图

图,,,,呢

如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)人类白化病致病基因在______染色体

(1)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.
(2)图中III7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.
(3)由III7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以III8为杂合子Aa的概率是23.
(4)已知Ⅱ4是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以III10的基因型是Aa,与Ⅱ4的基因型完全相同.
故答案是:
(1)常基因分离
(2)Aa
(3)23
(4)100%

如图是某家族白化病遗传系谱图(假设该病受一对遗传因子A,a控制).请据图回答:(1)已知肤色正常和白

(1)由以上分析可知,白化病为常染色体隐性遗传病,即肤色正常为显性性状,白化为隐性性状.
(2)根据4号可知,Ⅰ代中1号和2号个体的遗传因子组成均为Aa.
(3)根据4号个体可知,Ⅲ代中7号个体的遗传因子组成为Aa;由9号个体可知,5号和6号的基因型均为Aa,因此8号个体的基因型及概率为13AA、23Aa,可见其为纯合子的几率是13.
(4)Ⅲ代中7号个体的基因型为Aa,8号个体的基因型及概率为13AA、23Aa,他们结婚后,生一个白化病孩子的几率为23×14=16;生一个正常男孩的几率为(1-16)×12=512;若二人的第一个孩子患白化病,则8号的基因型为Aa,他们第二个孩子患白化病的几率为14.
故答案为:
(1)显隐
(2)AaAa
(3)AaAA或Aa13
(4)1651214

如图为一个家族白化病的遗传系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育成的两个个体,8号和9号为

A、由遗传系谱图可知,白化病是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、6号和7号为同卵双生,基因型相同,因此同为Aa的概率为100%,B正确;
C、8号和9号为异卵双生,基因型可能不同,C错误;
D、7号个体和8号个体都不患病,生有患病的孩子,因此都是白化病致病基因的携带者,再生一个白化病女儿的概率是aaXX=14×12=18,D正确.
故选:C.

如图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:

(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲,但有一个患白化病兼色盲的儿子,该儿子的基因型为aaXbY,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb.
(2)I2的基因型是AaXBXb,进行减数分裂形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合,可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子,比例是1:1:1:1,因此含ab的卵细胞的比例是14.
(3)Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩,对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种,对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种,因此可能的基因型有6种,由于女孩不患色盲,因此表现型只有支持和白化病两种.
(4)由遗传系谱图可知,Ⅱ-3是白化病患者,基因型为aa,Ⅱ-4及其双亲不患白化病,但是有患白化病的兄弟,因此双亲是白化病致病基因的携带者,Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa,Aa的概率23,因此Ⅱ-3、Ⅱ-4
婚配,他们生一个白化病孩子的机率是aa=23×12=13.
(5)若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型为aaXBXb、AaXBY,他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=12×14=18.
故答案为:
(1)AaXBY AaXBY
(2)4 14
(3)6 2
(4)13
(5)18

图为某家族白化病遗传系谱图。图中II-4为纯合子的概率是?

答案是:1/3 。

1号和2号的基因型都是Aa,子代基因型应该是AA:Aa:aa=1:2:1,

由于AA和Aa都表现为无病,所以4号的基因型可能是AA也可能是Aa,是AA的概率是1/3.

(2的22?昆明)如图是某白化病家系的遗传系谱图,请据图回答:(2)白化病是______ (选填“显性”或“隐

解:(p)、子代个体s出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的,因此白化病是隐性性状即隐性遗传病;如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因,则图st患病女性的基因组成是aa,十的基因组成是AA或Aa.
(2)、从遗传图解s看出,若这对夫妇再生一个孩子,是白化病的机率为 2图%(或p/十).由该遗传图解可知,如果父母双方都携带隐性致病基因,则子女就有患病的可能,并且有较高的患病几率(2图%);由此可见血缘关系越近,遗传基因越相似,婚后所生的子女得遗传病的可能性就越大,因此如果图s的十与其表妹结婚,则他们的后代患白化病的机会就会增加.
故答案为:(p)隐性;aa;AA&j人sp;或Aa&j人sp;&j人sp;&j人sp;&j人sp;
(2)2图%;增加

如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答(1)人类白化病致病基因在______染色体上

(1)人类白化病属于常染色体上的隐性遗传病.
(2)由于3号正常,而其儿子6号患病,所以3和6的基因型分别为Aa和aa.
(3)由于6号患病,所以9号的基因型是Aa,其是纯合体的机率是0.
(4)由于13号患病,7号和8号都正常,所以7号和8号的基因型都是Aa.因此,12的基因型是AA或Aa.
(5)由于5号正常,而6号患病,其婚配后代都正常,所以图中5基因型最可能是AA.
(6)由于6号患病,所以10号的基因型是Aa;而一个正常男子,由于其父母正常、弟为患者,则其基因型为AA或Aa,其中Aa的概率是23,因此,他与10号个体结婚,所生子女患病的可能性是23×14=16.
故答案为:
(1)常 隐
(2)Aa aa
(3)0
(4)AA或Aa
(5)AA
(6)16

白化病是由常染色体上的基因控制的遗传病,图是某家族该遗传病系谱图(受基因D、d控制).请据图回答:(

(1)由以上分析可知,该病是由隐性基因控制.
(2)Ⅱ6是患者,则其基因型为dd.
(3)根据Ⅳ16可知,Ⅲ9和Ⅲ10的基因型均为Dd,则IVl5的基因型及概率是13DD或23Dd,可见,其是杂合子的概率为23.
(4)Ⅲ11的父亲是患者(dd),因此其肯定为杂合子.
(5)Ⅲ11和Ⅲ13的基因型均为Dd,因此他们结婚后所生孩子的发病率为14.
故答案为:
(1)隐
(2)dd
(3)DD或Dd23
(4)0
(5)14

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答下列问题:(1)该遗传病是受____

(1)由题干中的“某家族遗传系谱图”可知:父母正常,而子女中出现患病个体,说明致病基因是隐性基因;假如该病是伴X隐性遗传,则女儿患病,父亲肯定患病,而父亲正常,所以该病属于常染色体隐性遗传,其遗传方式遵循基因的分离定律.
(2)该对基因的遗传图解在分析中:因此题干图中Ⅰ2的基因组成是Aa.
(3)Ⅱ3的基因型及概率为13AA、23Aa图中Ⅱ3为纯合子的几率是13.
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则Ⅱ3的基因型为Aa,他们第二个孩子为白化病女孩的几率是14×12=18.
故答案为:
(1)常染色体 基因的分离(定律)
(2)Aa
(3)13
(4)18

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