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白化病遗传机制,白化病的遗传

日期:来源:白化病遗传机制收集编辑:土味情话

白化病的遗传

从理论上来讲,我父亲是白化病,如果儿女是正常的,那一定带有隐形基因,因为白化病是常染色体隐形遗传

另一正常男子,如果其家族没有患白化病史,那么你们的孩子没有患这个病得可能(充其量携带着隐性基因而已),但是如果这一男子家族有这一病史,那就带有一定的可能性了,这个概率要根据具体条件推算出来

白化病是伴性遗传吗?

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。

另:考试多见的一些遗传病:

常显:多指,并指,软骨发育不全。

常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。

X显:抗维生素D佝偻病。

X隐:红绿色盲,血友病。

天惹噜,看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴X该肿么办orz。。。

白化病怎么遗传 白化病的遗传方式是什么

白化病是常染色体上的隐性遗传。

白化病的遗传和形成

不一定是白化病患者,即使是白化病可能性也是比较小的。白化病是隐形遗传。即使是正常人也可能带有白化病基因。白化病子女肯定带有白化病基因,他们的孙子辈,从他们这获得白化病基因可能性为50%。

从生物学角度,是可以检测出来的,但医学方面还不知道。

补充问题:很有可能是携带者。因为两条DNA链都突变的可能性很小。

白化病会隔代遗传吗?

白化病是常染色体隐性遗传病。不具有隔代遗传的特点。

但是因为是隐性遗传病,所以父母无病,可能带有隐性致病基因。如果父母双方都带有该基因,则后代有可能患病。但父母同时带有白化病基因的可能性很低。除非是近亲结婚,或是两个家族都有该病基因。

所以,结婚之前应该进行婚前咨询诊断。

希望能帮到您,满意请采纳

白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

白化病是常染色体遗传

判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.

能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.

在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;

最大可能性的判断方法如下:

女患者>男患者 :X显

女患者<男患者 :X隐

女患者=男患者 :常染色体遗传

(1)患者代代都有 显性遗传

(2)患者隔代有 隐性遗传

控制白化病的基因遵循什么遗传规律 为什么不是自由组合定律??

分离定律。白化病是单基因控制的常染色体隐性遗传病。

自由组合定律是针对两对或两对以上的基因,在遗传时所遵循的规律。如果该个体既有白化病又有血友病,其遗传自然遵循也遵循自由组合定律。但针对每一种疾病,他同时也遵循分离定律。

白化病的遗传机率如何?

任何新生命都是父母双方的遗传和周围环境相互作用下的产物。白化病是常染色体隐性遗传病,必须带有两上白化病致病基因的人才会发病。例如:患者与患者婚配,其子女成为白化病。而患者与正常人婚配(非近亲婚配),则其子女一般不发病,但都是携带者,携带者本人不表现缺陷,但对后代复发白化病有影响。如两个正常者婚配(非近亲婚配,家系中无患者),则子女一般不会有病。据已有资料分析,如果家族中无白化病患者的男女随机婚配,其后代发生白化病的机率为1/19600。白化病患者与表型正常人婚配,其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升。因此,白化病患者可以生育,但要作遗传咨询,在遗传咨询过程中应主动,详细提供有关病症和家系资料,使诊断和发病危险率的推算更为可靠,必要时可进行宫内诊断。

白化病是常染色体遗传吗?

患白化病的患者是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000~1/10 000。

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