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白化病是显性遗传吗,白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

日期:来源:白化病是显性遗传吗收集编辑:土味情话

白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

白化病是常染色体遗传

判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.

能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.

在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;

最大可能性的判断方法如下:

女患者>男患者 :X显

女患者<男患者 :X隐

女患者=男患者 :常染色体遗传

(1)患者代代都有 显性遗传

(2)患者隔代有 隐性遗传

白化病是不是显性遗传病

有可能会遗传,因为人类的白化病隐性遗传病对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主,该病可引起癌症,也可伴有智力低下.由于该病影响劳动能力,给患者和患者家庭带来痛苦.只能于产前诊断以预防患儿出生.不近亲结婚也是预防的一个重要手段.产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法.中国科学院遗传发育研究所经过多年研究,发现了多个白化病基因,并建立了常见白化病基因的系列诊断方法,该所与宣武医院皮肤科共同建立的我国第一个白化病诊疗专科,专门为白化病患者和易感人群提供临床诊断,遗传咨询和必要的治疗,其根本目的是在基因诊断的基础上进行干预,以阻断该病在家族中的遗传.就诊者只需抽5毫升静脉血,一周内便可确切知晓后代患病的几率,已发病者可得到准确的鉴别分型诊断报告,白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病(皮肤,毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界。

白化病的致病基因是显性还是隐性

白化病是常染色体隐性遗传,是隐性

人类正常皮肤在遗传学上是由显性基因(A)控制,白化病是由隐性基因(a)控制,根据图回答问题:(1)人

解:(1)生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异;正常肤色的夫妇生出了白化病的子女,说明了亲子代之间在性状上的差异性,在遗传学上属于生物的变异现象;通过图示可知,后代子女2控制肤色的基因组成是Aa,其表现显性基因A控制的性状,即肤色正常.
(2)分析图示可知,这对夫妇有一个肤色白化的子女,而其他子女的肤色正常,且基因组成是AA或Aa,则父亲、母亲的基因组成分别是Aa、Aa.如图所示:
(3)每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体,这些染色体是成对存在的,如人的体细胞内含有23对染色体;在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,即人的生殖细胞中含有23条染色体;通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体,又含有精子的染色体,因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样;即如果母体细胞中染色体数目是46条,那么,她为后代子女提供了23条染色体,是通过卵细胞提供的.
(4)由这对基因的遗传图解可知,这对夫妇所生子女中患白化病的可能性为25%.
故答案为:(1)变异;肤色正常
(2)AaAa
(3)23;卵细胞
(4)25%

人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病

父亲基因AaBb母亲为aaBb 同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8 ,正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2,BB,Bb的概率为3/4,所以正常为城际3/8 ,好久没做这种题了,哈哈!

白化病是显性还是隐性

常染色体上的隐性遗传

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。

事实上,人体表现出不同的肤色是由于人体皮肤中含有的黑色素多少不一的缘故。黑种人皮肤的黑色素最多,而黄种人皮肤中的黑色素较少,而白种人皮肤中的黑色素最少,因此皮肤的颜色表现出很大的差异。而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000~1/10 000。

参考资料: http://www.ci123.com/article.php/18843

人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.



显性基因通常用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示.假设正常肤色由显性基因B控制,白化肤色是由隐性基因b控制.从图中看出一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成都是Bb.这对基因的遗传图解如图所示:
(1)从遗传图解看出,父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为B或b.
(2)该对夫妇所生子女的基因组成有3种,分别是BB或Bb或bb,白化病患者的基因组成是bb患白化病的可能性是1/4.
(3)生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异.按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代.因此一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的儿子,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这在遗传学上称为变异,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是可遗传的变异.
故答案为:
(1)B或b;
(2)3;1/4;
(3)变异;可遗传的变异.

白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能

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