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白化病遗传规律,白化病的遗传和形成

日期:来源:白化病遗传规律收集编辑:土味情话

白化病的遗传和形成

不一定是白化病患者,即使是白化病可能性也是比较小的。白化病是隐形遗传。即使是正常人也可能带有白化病基因。白化病子女肯定带有白化病基因,他们的孙子辈,从他们这获得白化病基因可能性为50%。

从生物学角度,是可以检测出来的,但医学方面还不知道。

补充问题:很有可能是携带者。因为两条DNA链都突变的可能性很小。

白化病的遗传

从理论上来讲,我父亲是白化病,如果儿女是正常的,那一定带有隐形基因,因为白化病是常染色体隐形遗传

另一正常男子,如果其家族没有患白化病史,那么你们的孩子没有患这个病得可能(充其量携带着隐性基因而已),但是如果这一男子家族有这一病史,那就带有一定的可能性了,这个概率要根据具体条件推算出来

白化病会隔代遗传吗?

白化病是常染色体隐性遗传病。不具有隔代遗传的特点。

但是因为是隐性遗传病,所以父母无病,可能带有隐性致病基因。如果父母双方都带有该基因,则后代有可能患病。但父母同时带有白化病基因的可能性很低。除非是近亲结婚,或是两个家族都有该病基因。

所以,结婚之前应该进行婚前咨询诊断。

希望能帮到您,满意请采纳

如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)人类白化病致病基因在______染色体

(1)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.
(2)图中III7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.
(3)由III7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以III8为杂合子Aa的概率是23.
(4)已知Ⅱ4是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以III10的基因型是Aa,与Ⅱ4的基因型完全相同.
故答案是:
(1)常基因分离
(2)Aa
(3)23
(4)100%

白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

白化病是常染色体遗传

判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.

能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.

在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;

最大可能性的判断方法如下:

女患者>男患者 :X显

女患者<男患者 :X隐

女患者=男患者 :常染色体遗传

(1)患者代代都有 显性遗传

(2)患者隔代有 隐性遗传

白化病是伴性遗传吗?

白化病是“常染色体隐性遗传”。伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变。统计来说:伴X隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。

另:考试多见的一些遗传病:

常显:多指,并指,软骨发育不全。

常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。

X显:抗维生素D佝偻病。

X隐:红绿色盲,血友病。

天惹噜,看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病!有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴X该肿么办orz。。。

白化病携带者和正常人结婚,下一代遗传几率大吗

有四分之一遗传白化病的机率。

白化病的遗传概率有多少

正常男人有家族白化病史吗?

如果没有可以肯定男的是AA的基因型。女的是Aa的基因型。概率为基因变异+基因很特殊的概率,基本不计。

如果有着男的可能为Aa。那么为1/4

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